２００１年１月１２日　国药管市［２００１］１４号 各省、自治区、直辖市药品监督管理局，工商行政管理局： 　　我国自２０００年１月１日起已正式实行处方药与非处方药分类管理，这是我国 药品监督管理模式的一项重大改革。处方药与非处方药的广告宣传是药品分类管理工 作的重要内容。按照实施药品分类管理“积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完 善”的方针，根据目前我国实施药品分类管理工作的总体步骤和非处方药送选工作的 进展情况，为维护人民身体健康和用药安全有效，现公布第一批停止在大众媒介发布 广告的处方药，并就有关问题通知如下： 　　一、国家药品监督管理局明确的必须凭医生处方才能在社会药店销售、购买和使 用的粉针剂类、大输液类和已经正式发文明确的其他品种以及抗生素类的处方药，自 ２００１年２月１日起停止受理和审查在大众媒介发布广告的申请。上述品种广告只 能在医药专业媒介发布。（医药专业媒介名单另行公布） 　　二、上述品种已经取得药品广告审查机关核发的广告批准文号，有效期内在大众 媒介发布广告的，在本期合同期限内（以合同文本签署的日期为准）可继续发布，但 最终时限不得超过２００１年４月１日。 　　三、各省、自治区、直辖市以上药品监督管理部门是药品广告审查的法定机关， 应依法认真履行职能，严格广告审查标准和程序，做到守上有责。非法律授权部门不 得进行药品广告内容的审查和签发药品广告批准文号。 　　四、各省、自治区、直辖市药品监督管理局要严格按本通知要求的时限，做好对 处方药广告审查工作的政策调整，加强对药品广告审查工作的管理，及时检查辖区媒 介处方药广告发布情况，发现违法发布药品广告的，要及时移送同级工商行政管理部 门查处。 　　五、各级工商行政管理部门要加强对违法药品广告的监督查处，对未经广告审查 机关批准或擅自更改批准内容发布药品广告的，按《中华人民共和国广告法》第四十 三条处理。 　　六、请各省、自治区、直辖市药品监督管理部门和工商行政管理部门及时将本通 知转发辖区内各有关单位。 (5)