２００４年４月２９日　国食药监市［２００４］１５２号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 　　为加强药品经营许可的监督管理，依据《药品管理法》的规定，我局制定了《药 品经营许可证管理办法》（以下简称《办法》）。《办法》下发后，各地药品监督管 理部门在贯彻执行过程中提出了一些问题。为了准确理解《办法》，现将有关问题明 确如下。 　　一、关于药品监督管理部门批准开办药品经营企业应遵循合理布局的原则问题 　　药品监督管理部门批准开办药品经营企业遵循的合理布局原则，是《药品管理法》 的明确规定，是药品监督管理部门依法行政的具体体现。 　　当前，我国药品经营企业数量多、规模小、结构不合理，这是我国医药经济健康 发展面临的主要问题之一，同时也影响着药品市场秩序的整治和药品市场监管的加强。 因此，遵循合理布局的原则审批开办药品经营企业有着十分重要的意义。 　　各省（区、市）药品监督管理部门在把握合理布局的原则时，要结合辖区内药品 供应和药品经营协调发展的长远考虑，按照有利于促进药品经营企业规模化、集约化 发展的需要，有利于城市和农村广大人民购药方便的需要，结合现状与动态，从实际 出发考虑本辖区药品经营企业的合理布局问题，把合理布局的形成机制建立在市场经 济机制的基础上，依据《药品管理法》和《办法》的有关规定对开办药品经营企业进 行审批。鼓励已有的药品经营企业实施兼并、收购、股份制改造等形式进行重组，促 进企业向规模化方向发展，淘汰落后的药品经营企业。尤其要贯彻中央提出的科学发 展观，落实五个统筹。当前特别要努力促进农村药品供应网络的建设。 　　二、关于开办药品经营企业的仓库问题 　　（一）药品经营企业仓库的设置 　　开办药品批发企业，必须设置仓库，其条件应符合《办法》和《药品经营质量管 理规范》的相关规定。 　　开办药品零售企业，属零售连锁经营模式的，其药品配送中心应设置仓库。其条 件应符合《办法》和《药品经营质量管理规范》的有关规定。零售连锁属下的药品零 售门店，可不设置仓库。 　　开办药品零售企业，不属于零售连锁模式的，如果具备可靠的药品供应渠道，售 出的药品能够得到及时的补充，可以不设置仓库。但其店内的药品必须在货架上摆放 或按规定冷藏存放，不得在其他地方堆放。达不到上述要求的，应按《办法》和《药 品经营质量管理规范》有关规定设置仓库。 　　（二）对药品经营企业设置仓库的管理 　　药品经营企业设置仓库，可以按照药品经营许可事项的变更方式进行所在地址的 变更，也可申请增设新库。变更地址的仓库和申请增设的仓库，应符合《办法》和 《药品经营质量管理规范》规定的条件并经ＧＳＰ认证。药品监督管理部门应严格按 照《办法》的规定对变更地址和增设的仓库予以核准并标示在《药品经营许可证》中。 　　超出《药品经营许可证》发证部门管辖区域设置仓库的，应由企业向拟增加仓库 所在地的药品监督管理部门申请，并向《药品经营许可证》注册地药品监督管理部门 报告。仓库所在地药品监督管理部门按《办法》和《药品经营质量管理规范》的规定 检查核准并进行ＧＳＰ认证。对经过核准和通过ＧＳＰ认证后，由仓库所在地药品监 督管理部门书面告注册地药品监督管理部门，由注册地药品监督管理部门将新增仓库 标示在《药品经营许可证》中。新增仓库，由其所在地药品监督管理部门负责日常监 督，并将对其违法违规的查处情况告注册地药品监督管理部门。 　　药品经营企业以租赁形式设置的仓库，必须符合《办法》和《药品经营质量管理 规范》规定的条件并经ＧＳＰ认证，其仓库要标示在《药品经营许可证》中。企业应 按照《办法》和《药品经营质量管理规范》的有关规定，对所租赁的仓库进行管理并 承担管理责任。 　　药品监督管理部门应加强药品经营企业仓库设置的监督管理。对假借迁址、增减、 租赁仓库之名从事违法经营活动的，必须依法予以查处。 　　三、关于药品零售企业保证２４小时供应的问题 　　《办法》明确开办药品零售企业要“具有能够配备满足当地消费者所需药品的能 力，并能保证２４小时供应”。此项设置规定，是从满足群众购药需求和方便群众购 药考虑的。所谓“能保证２４小时供应”是在有２４小时需求时，有提供这种服务的 能力。２４小时供应和２４小时营业是有所区别的。药品零售企业可以通过２４小时 营业实现２４小时供应，也可以采用其他合理合法的方式，在市场有需求时保证２４ 小时供应。 　　四、关于《药品经营许可证》换证问题 　　换发《药品经营许可证》是药品监督管理部门依法对药品经营许可实施监督管理 的一项重要职能。２０００年，由于地方药品监督管理机构尚未完全组建到位，国家 局统一组织开展了《药品经营许可证》换证工作。集中换证的药品经营企业所持有的 《药品经营许可证》将陆续到期，需要换发新的《药品经营许可证》。鉴于目前各级 药品监督管理机构已经组建到位，《药品管理法》及其实施条例和新颁布的《办法》 对《药品经营许可证》换证事权已经作出了明确规定。为此，省（区、市）药品监督 管理部门、设区的市级药品监督管理机构或者省（区、市）药品监督管理部门直接设 置的县级药品监督管理机构要按照法律、法规以及《药品经营质量管理规范》和《办 法》规定的有关换证的权限、程序、标准和条件组织好换证工作。 　　随着药品监督工作的不断加强和药品经营企业情况与结构的变化，集中换证的做 法将转变为日常监管。上级药监部门将不再组织下级药监部门开展统一的换证工作， 但上级药监部门可按《药品管理法》等法律、法规的有关规定，对辖区范围内的换证 工作予以指导和监督。 (3)