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国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第109号)

国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第109号)颁布时间:2003-04-08

     2003年4月8日 国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第109号)   根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家药品监督管理局颁布 的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核批准,同意向浙江爱 生药业有限公司等19家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。 企业名称 认证范围 证书编号 浙江爱生药业有限公司 软胶囊剂 E2194 陕西超群制药有限公司 片剂、颗粒剂、胶囊剂 E2195 昆明贝克诺顿制药有限公司 胶囊剂、干混悬剂(均为头孢菌素类) E2196 东北制药总厂 丸剂 E2197 片剂、胶囊剂、散剂、原料药(吡拉西坦、盐 E2198 酸小檗碱) 台州南峰药业有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂 E2199 上海通用药业股份有限公司 小容量注射剂(含激素类、避孕药)、滴眼剂 E2200 (激素类)、口服液 苏州新波生物技术有限公司 体外诊断试剂 E2201 大连泰华药业有限公司 大容量注射剂 E2202 大连德泽制药有限公司 原料药(榄香烯) E2203 四川三奇制药有限公司 原料药(青蒿素、双氢青蒿素) E2204 维生药业(石家庄)有限公司 原料药(维生素C)(205车间) E2205 福建省泉州海峡制药有限公司 小容量注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂 E2206 石家庄制药集团新诺威药业有 原料药(茶碱、氨茶碱、二羟丙茶碱) E2207 限公司 华北制药股份有限公司 原料药(土霉素、四环素) E2208 河北丰华制药有限公司 原料药(阿莫西林) E2209 昆明赛诺制药有限公司 小容量注射剂 E2210 吉泰安(四川)药业有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂 E2211 天津同仁堂股份有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、糖浆剂、 E2212 橡胶膏剂 重庆大新药业股份有限公司 原料药(妥布霉素、洛伐他汀、云芝胞内糖肽、E2213 单硫酸卡那霉素、盐酸赖氨酸、硫酸阿米卡星、 阿米卡星、酒石酸吉他霉素、乙酰吉他霉素、核 黄素四丁酸酯、氯化钾、氯化钠、肌醇、葡萄糖 酸锌、麦迪霉素、红霉素、土霉素、吉他霉素、 麦白霉素)   特此公告。 (3)

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