２００４年６月２４日　国食药监市［２００４］３０６号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 　　为规范药品、医疗器械广告审批行为，整治药品、医疗器械广告发布秩序，保证 全国所有审查批准的药品、医疗器械广告内容在２００４年７月１日后通过ＳＦＤＡ 政府网站向社会公布，国家食品药品监督管理局开发完成了“药品、医疗器械广告审 查电子政务系统”。现将启动和使用“药品、医疗器械广告审查电子政务系统”的有 关要求通知如下： 　　一、从２００４年７月１日起，各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药 品监督管理局）要通过“药品、医疗器械广告审查电子政务系统”进行药品、医疗器 械广告的受理和审批。同时，应保证药品、医疗器械广告审查人员能够通过国家食品 药品监督管理信息系统业务专网开展药品、医疗器械广告审批工作。? 　　二、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）在受理药品、 医疗器械广告审批申请时，应要求广告主或者广告申请单位提交电子版的广告申请文 件。 　　广告主或者广告申请单位可以通过ＳＦＤＡ政府网站的下载区下载“药品、医疗 器械广告申请系统”及其使用说明。 　　三、从２００４年７月１日开始，医疗器械广告批准文号格式统一为：“Ｘ医械 广审（视）第００００００００００号”、“Ｘ医械广审（声）第 ００００００００００号”、“Ｘ医械广审（文）第００００００００００号”，其 中“Ｘ”为各省、自治区、直辖市的简称，“０”由十位数字组成，前六位代表审查 年月，后４位代表广告批准序号，“视”、“声”、“文”代表用于广告发布媒介形 式的分类代号。 (3)