２００３年５月１３日　食药监安函［２００３］２号 　　根据我局发布的《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于执行药品 ＧＭＰ认证有关事宜的通知》（国药监安［２００３］１１０号）文件的规定，为提 高工作效率，保证数据准确，我司编制了《药品ＧＭＰ认证工作计划表》和《药品 ＧＭＰ认证审查公告申报表》（见附件一、二）。请各省、自治区、直辖市药品监督 管理局将本地区的药品ＧＭＰ认证工作计划和审批情况，按照附件所列项目认真填写， 并及时报我司。 　　传真：０１０－８８３６３２２７ 　　电子邮件：xiaojy@sda.gov.cn 附件：１.药品GMP认证工作计划表（略） 　　　２.药品GMP认证审查公告申报表（略）　　　　　　　　　　　　　　(3)