２００２年１１月１９日　国家药品监督管理局药品ＧＭＰ认证公告 （第８８号） 　　根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布 的《药品ＧＭＰ认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向上海天 龙药业有限公司等１８家药品生产企业颁发《药品ＧＭＰ证书》。 　　　 企业名称　　　　　　　　　　　　　认证范围　　　　　　　　　　　证书编号 上海天龙药业有限公司　　　　　　　片剂、胶囊剂　　　　　　　　　　　　　D1772 江苏万邦生化医药股份有限公司　　　冻干粉针剂、片剂、胶囊剂　　　　　　　D1773 深圳市海王英特龙生物技术有限公司　注射用重组人白细胞介素－2车间　　　　 D1774 广东庆发药业有限公司　　　　　　　大容量注射剂　　　　　　　　　　　　　D1775 吉林首席药业有限责任公司　　　　　片剂、胶囊剂、颗粒剂　　　　　　　　　D1776 天津中天制药有限公司　　　　　　　片剂、胶囊剂、颗粒剂　　　　　　　　　D1777 肇庆星湖制药有限公司　　　　　　　片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂　　　　　D1778 南京正大天晴制药有限公司　　　　　大容量注射剂　　　　　　　　　　　　　D1779 吉林省跨海生化药业制造公司　　　　大容量注射剂　　　　　　　　　　　　　D1780 珠海润都制药有限公司　　　　　　　胶囊剂　　　　　　　　　　　　　　　　D1781 武穴市迅达药业有限公司　　　　　　原料药（酮洛芬）　　　　　　　　　　　D1783 山东罗欣药业股份有限公司　　　　　原料药（盐酸头孢吡肟）、粉针剂、冻干　D1784 　　　　　　　　　　　　　　　　　粉针剂 浙江康乐药业有限公司　　　　　　　原料药（对乙酰氨基酚、硫酸奈替米星、　D1785 　　　　　　　　　　　　　　　　　盐酸氨基葡萄糖、法莫替丁），片剂、胶囊 　　　　　　　　　　　　　　　　　剂（均含头孢菌素类），颗粒剂，小容量注 　　　　　　　　　　　　　　　　　射剂 仙桃凯亚药业有限责任公司　　　　　大容量注射剂、小容量注射剂、片剂、胶　D1786 　　　　　　　　　　　　　　　　　囊剂、颗粒剂 宜昌人福药业有限责任公司　　　　　原料药（盐酸瑞芬太尼）、冻干粉针剂　　D1787 　　　　　　　　　　　　　　　　　原料药（枸橼酸芬太尼、福尔可定）、小　D1788 　　　　　　　　　　　　　　　　　容量注射剂 浙江华海药业股份有限公司　　　　　片剂、胶囊剂　　　　　　　　　　　　　D1789 上海凯宝药业有限公司　　　　　　　小容量注射剂　　　　　　　　　　　　　D1790 　　　　　　　　　　　　　　　　　片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液　　　　　D1791 　　特此公告 (3)