２００２年１１月１９日　国家药品监督管理局药品ＧＭＰ认证公告 （第８７号） 　　根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布 的《药品ＧＭＰ认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向内蒙古 亿利科技实业股份有限公司药业分公司等１７家药品生产企业颁发《药品ＧＭＰ证书》。 　　　 企业名称　　　　　　　　　　　　　认证范围　　　　　　　　　　　证书编号 内蒙古亿利科技实业股份有限公司药　片剂、胶囊剂、颗粒剂　　　　　　　　　D1752 业分公司 沈阳东宇药业有限公司　　　　　　　冻干粉针剂　　　　　　　　　　　　　　D1753 成都世纪华洋制药有限责任公司　　　原料药（澳沙利铂）、冻干粉针剂（抗肿　D1754 　　　　　　　　　　　　　　　　　瘤药）丸剂、糖浆剂　　　　　　　　　　D1755 陕西健民制药有限公司　　　　　　　片剂、胶囊剂、颗粒剂　　　　　　　　　D1756 宁夏博尔泰力药业股份有限公司　　　小容量注射剂、片剂、颗粒剂、栓剂　　　D1757 　　　　　　　　　　　　　　　　　原料药(苦参素、苦参碱、苦豆子总碱)、　D1758 　　　　　　　　　　　　　　　　　胶囊剂 成都制药一厂　　　　　　　　　　　粉针剂　　　　　　　　　　　　　　　　D1759 广州卫生材料厂　　　　　　　　　　喷雾剂、滴鼻剂、外用溶液剂　　　　　　D1760 鹿泉贝丹药业有限公司　　　　　　　原料药（头孢拉定）　　　　　　　　　　D1761 万荣三九药业有限公司　　　　　　　大容量注射剂　　　　　　　　　　　　　D1762 天津药物研究院药业有限责任公司　　原料药(盐酸丁丙诺啡、棕榈哌泊塞嗪、格 D1763 　　　　　　　　　　　　　　　　　列本脲、格列吡嗪、格列喹酮、吲达帕胺、 　　　　　　　　　　　　　　　　　定搏律定、尼美舒利、葫芦素、盐酸丙卡特 　　　　　　　　　　　　　　　　　罗、米诺地尔、乳酸环丙沙星、格列美脲）、 　　　　　　　　　　　　　　　　　小容量注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂 宜昌三峡药业有限责任公司　　　　　原料药(硫酸新霉素）　　　　　　　　　 D1764 江苏扬子江药业集团公司　　　　　　颗粒剂、口服液　　　　　　　　　　　　D1765 　　　　　　　　　　　　　　　　　大容量注射剂、小容量注射剂、片剂、胶　D1766 　　　　　　　　　　　　　　　　　囊剂 武汉市福星生物药业有限公司　　　　大容量注射剂　　　　　　　　　　　　　D1767 江苏涟水制药有限公司　　　　　　　小容量注射剂（含激素类）　　　　　　　D1768 华瑞制药有限公司　　　　　　　　　口服乳剂　　　　　　　　　　　　　　　D1769 成都药业股份有限公司　　　　　　　大容量注射剂　　　　　　　　　　　　　D1770 新世界海天(信阳)豫南制药有限公司　小容量注射剂、粉针剂　　　　　　　　　D1771 　　特此公告 (3)